Attività scientifica e formativa

Ricerca clinica

MAMMELLA

1) Studio di fase III per confrontare la sicurezza e l'efficacia di lapatinib più trastuzumab più un inibitore dell'aromatasi (IA) rispetto a trastuzumab più un IA rispetto a lapatinib più un IA come terapia di prima linea in pazienti in post-menopausa affette da carcinoma mammario metastatico (CMM) positive a recettori ormonali e per l'HER2, che hanno ricevuto trastuzumab e una terapia endocrina in regime neoadiuvante e/o adiuvante. EGF114299. Responsabile: dr. Ambroggi


2) Ruolo predittivo dei polimorfismi genetici del recettore per il frammento costante delle Immunoglobuline sulla efficacia clinica di Trastuzumab in pazienti affette da neoplasia mammaria HER-2/neu +. FCGAMMA. Responsabile: dr. Ambroggi


3) Studio di fase iii prospettico, a due coorti, non randomizzato, multicentrico, internazionale, in aperto, volto a valutare la sicurezza di trastuzumab per via sottocutanea, in somministrazione assistita e auto-somministrazione, come terapia adiuvante, in pazienti affetti da tumore mammario in fase iniziale, her-2-positivo, operabile [studio safeher]. Responsabile: dr. Ambroggi


4) Sequenza ottimale di ormonoterapia in pazienti con carcinoma mammario metastatico ricadute dopo terapia adiuvante con inibitori delle aromatasi: studio randomizzato tra due diverse sequenze di terapia endocrina. (Studio OPTIMA). Responsabile: dr. Ambroggi


5) Progetto SETA: Seno E Terapia Alimentare.
Percorso educazionale rivolto alle pazienti affette da tumore alla mammella per il miglioramento dello stile di vita (sana alimentazione ed attività fisica regolare) con lo scopo di  prevenire le recidive. Responsabili: dr. Cavanna, Dr.ssa Negrati e Dr.ssa Biasini


6) Open label, phase III, multicentric randomised trial, comparing 3-2 years of treatment with either anastrozole (ANA) or letrozole (LTZ), versus switching to exemestane (EXE) after 2-3 years of treatment with either of the previous two in early stage postmenopausal breast cancer patients. DOUBLE. Responsabile: dr.ssa Bidin Livia


7) GIM3- FATA – First Adjuvant Trial on All aromatase inhibitors in early breast cancer. Studio di fase III di confronto tra anastrazolo, letrozolo ed exemestane e tra strategia sequenziale (2 anni di terapia con tamoxifen seguiti da 3 anni di terapia con inibitori delle aromatasi) verso strategia up-front (5 anni di terapia con inibitori delle aromatasi) nel trattamento adiuvante del carcinoma mammario ormono-responsivo in pazienti in postmenopausa. GIM3-(FATA). Responsabile: dr.ssa Rodinò Carmelina


8) A Randomized Trial with factorial Design comparing Fulvestrant ± Lapatinib ± Aromatase Inhibitor in metastatic breast cancer progressing after Aromatase Inhibitor therapy. GIM 8-OVER. Responsabile: dr.ssa Anselmi Elisa


9) Phase I/II study of Lapatinib in combination with Capecitabine and Vinorelbine for the second-line treatment of patients with refractory locally recurrent or metastatic breast cancer with ErbB2 overexpression. GOIRC 02/2008. Responsabile: dr. Ambroggi Massimo


10) MYME: phase ii comparative study of myocet plus cyclophosphamide plus metformin versus myocet plus cyclophosphamide in first line treatment of her2 negative metastatic breast cancer patients. MYNE. Responsabile: Dr. Ambroggi Massimo


11) SHORT-HER: multicentric randomized phase iii trial of 2 different adjuvant chemotherapy regimens plus 3 vs 12 months of trastuzumab in her2 positive breast cancer patients. SHORT-HER. Responsabili: dr.ss Anselmi Elisa e Ambroggi Massimo